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    仪器信息网 网络讲堂

    大会介绍

    生物等效性的研究,反映了药物制剂的生物学标准,为临床疗效提供直接证明。生物等效性用于评价两个药物对某疾病患者的效应(安全性和有效性)是否相同或相近。FDA规定,若仿制药品与注册药品间具有生物等效性,申报过程可避免耗时、昂贵的Ⅰ、Ⅲ期临床试验。所以,生物等效性检验在新药临床试验中占有极其重要的地位。
    仪器信息网网络讲堂将于2019年6月4日举办“生物等效性评价中的生物分析”主题网络研讨会。会议依托成熟的网络会议平台,用户通过网络直播聆听报告同时还可相互交流。旨在为该领域工作者及相关专业技术人员提供一个全新的学习、沟通平台,免费席位200位,即日起至额满为止,欢迎大家报名参加!

    会议日程

    生物等效性评价中的生物分析(6月4日)

    13:30-14:00 生物分析在临床新药开发中的贡献 毕吕存 (南加州大学药物学博士)
    14:00-14:30 生物样本分析-赛默飞前处理新技术在DMPK中方法开发及应用 彭倩(赛默飞)
    14:30-15:00 SCIEX质谱在生物样品分析中的解决方案 冷向阳(SCIEX 中国 )
    15:00-15:30 生物等效性和Ⅰ期药代研究中的生物分析技术概述 李鹏飞(首都医科大学)
    15:30-16:00 安捷伦生物等效性分析完整解决方案介绍 董敏(安捷伦)
    16:00-16:30 生物膜干涉技术在生物类似药研发与生产中的应用 陈涛(FORTEBIO)
    16:30-17:00 体内生物分析关键点控制及相关案例分析 李敬来(中科院药物创新研究院北京中心)

    生物等效性评价中的生物分析(6月4日)

    13:30 生物分析在临床新药开发中的贡献
    毕吕存 (南加州大学药物学博士)
    14:00 生物样本分析-赛默飞前处理新技术在DMPK中方法开发及应用
    彭倩(赛默飞)
    14:30 SCIEX质谱在生物样品分析中的解决方案
    冷向阳(SCIEX 中国 )
    15:00 生物等效性和Ⅰ期药代研究中的生物分析技术概述
    李鹏飞(首都医科大学)
    15:30 安捷伦生物等效性分析完整解决方案介绍
    董敏(安捷伦)
    16:00 生物膜干涉技术在生物类似药研发与生产中的应用
    陈涛(FORTEBIO)
    16:30 体内生物分析关键点控制及相关案例分析
    李敬来(中科院药物创新研究院北京中心)

    演讲嘉宾

    参会指南

    一、如何报名

    • 1、登录仪器信息网,点击“生物等效性评价中的生物分析”主题网络研讨会官方页面进行报名。
    • 2、报名开放时间为即日起至2019年6月4日。
    • 3、为使更多用户能够通过网络平台进行学习与交流,本次会议不收取注册及参会费用。

    二、参会条件

    • 1、“生物等效性评价中的生物分析”主题网络研讨会将在仪器信息网成熟的网络会议平台上举办,报告人的PPT和讲解将实时传送给所有参会者,参会者也可通过文字向报告人提问,报告人在报告结束后统一进行解答,交流效果与传统会议相比毫不逊色。
    • 2、参与网络会议前所未有的简单和方便,足不出户只需一台能上网的电脑即可临听行业大咖报告。

    三、参会方式

    • 1、报名参会并通过审核后,您将会收到邮件通知,并在会前一天收到提醒参会的短信通知。
    • 2、会议当天进入仪器信息网网络讲堂首页(webinar.www.xle4.com),点击“进入会场”,填写报名时手机号,即可登录会场参会。

     

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